디페놀은 산소 원자를 포함하고 방향족 유도체이기 때문에 방향족 탄화수소가 아닙니다.
공업용 2-나프톨은 정제된 나프톨을 원료로 하여 2-나프톨 술폰산을 96-98% 황산 술폰화한 다음 아황산나트륨을 중화시켜 나트륨염을 생성한 다음 2-나프톨 나트륨의 수산화나트륨 알칼리 융합을 사용합니다. , 2-나프톨 미정제 생성물의 황산 산성화, 2-나프톨 생성물의 비등, 세척, 건조, 감압 증류 후.
이 공정의 오염은 상대적으로 심각하고 환경 보호 문제가 더 두드러집니다.
미국 시아나민 2-이소프로필나프탈렌 개발은 아세톤 2-나프톨 공정을 결합하여 환경 보호 비용 등의 이유로 생산을 중단했습니다.
현재 세계 2-나프톨의 주요 생산국은 중국, 인도, 일본, 이탈리아 및 일부 동유럽 국가들이다.
중국은 1957년부터 2-나프톨을 생산하기 시작했다. 1980년대 이후 선진국들이 잇달아 생산을 중단하면서 중국은 2-나프톨의 주요 공급처가 됐다.
1990년 이후 2-나프톨 시장은 큰 기복을 경험했습니다.최근에는 연간 생산량 8-10만톤을 유지하고 있으며, 수출도 큰 성장세를 유지하여 2005년 8,227톤, 2006년 15,924톤, 2007년 1월부터 10월까지 15,307톤을 수출하였다.
중국의 2-나프톨 소비량은 염료 중간체의 약 60%, 고무 첨가제의 20%, 염료 및 안료의 10%, 기타 10%이다.
염료와 안료에 대한 수요가 증가함에 따라 2-나프톨에 대한 수요도 증가할 것입니다.
생산 공정 개선, 에너지 절약 및 소비 감소, 세 가지 폐기물 감소 또는 새로운 세척 공정 개발은 2-나프톨 생산 산업의 지속적이고 건강한 발전을 위한 중요한 방향이 되었습니다.
둘째, 염료 및 안료 산업에서의 응용
염료 및 안료 중간체는 중국에서 2-나프톨의 가장 큰 소비 영역입니다.주된 이유는 염료 중간체의 생산이 전 세계적으로 이전되고 있기 때문입니다.예를 들어, 2, 3 산, J 산, γ 산, R 산 및 크로모페놀 AS는 모두 중국의 중요한 중간 수출품으로 국내 총 생산량의 절반 이상을 차지합니다.
염료 및 안료 중간체의 합성 외에도 2-나프톨은 염료 1,2,3 산을 생산하기 위해 아조 부품 및 디아조 화합물로 사용될 수 있습니다.
2, 3 산성화 학명 : 2-hydroxy-3-naphthic acid, 합성 방법은 [1] : 2-naphthol과 수산화 나트륨 반응, 감압 탈수, 2-naphthol sodium을 얻은 다음 CO2와 반응하여 2-를 얻습니다. 나프톨과 2,3나트륨염, 2-나프톨 제거, 산성화, 2,3산을 얻는다.
현재 주요 합성법은 고상법과 용제법이며 용제법이 발전의 대세이다.
결합 성분으로서 2,3 산을 갖는 레이크 안료는 먼저 디아조 성분을 디아조 염으로 만들고 2,3 산과 결합시킨 다음 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 염을 사용하여 불용성 레이크 염료로 전환함으로써 합성된다.
2,3 산성 호수 안료의 주요 크로마토그램은 적색광입니다.
예: CI Pigment Red 57:1, CI Pigment Red 48:1 등
2, 3 산은 얼음 염색 염료의 크로모페놀 계열 합성에 널리 사용됩니다.1992년 염료 지수에서 28개의 크로모페놀이 2, 3산에 의해 합성되었습니다.
아조 안료의 커플링 성분인 컬러 페놀 AS 계열, 이러한 종류의 도료의 합성 방법은 먼저 디아조 성분 디아조늄염으로 만들어지며, 페놀 커플링 계열의 컬러 페놀 AS 계열 유도체는 디아조 성분에만 알킬 방향족 고리를 포함합니다. 할로겐, 니트로셀룰로스, 알콕시 그룹과 같은 AS 페놀의 반응으로 인한 일반 색상 AS 일련의 아조 염료 결합 성분,
예를 들어, 디아조 성분의 방향족 고리는 술폰산 그룹과 크로모페놀 AS 계열 유도체를 포함하고 알칼리 및 알칼리 토금속의 염은 불용성 호수 염료로 전환될 수 있습니다.
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