디페놀은 산소 원자를 함유하고 방향족 유도체이기 때문에 방향족 탄화수소가 아닙니다.
공업용 2-나프톨은 정제된 나프톨을 원료로 하며, 2-나프톨 술폰산을 96-98% 황산 술폰화한 후 아황산나트륨을 중화하여 나트륨염을 생성한 다음 2-나프톨 나트륨을 수산화나트륨 알칼리 융합하여 만듭니다. 그런 다음 2-나프톨 조생성물을 황산 산성화하고, 2-나프톨 생성물을 끓이고, 세척하고, 건조하고, 감압 증류합니다.
이 공정의 오염은 상대적으로 심각하며 환경 보호 문제가 더욱 두드러집니다.
미국의 시안아민 개발은 2-이소프로필나프탈렌을 결합하여 아세톤 2-나프톨 공정을 생산하는데, 환경보호 비용 등의 이유로 생산을 중단했다.
현재 세계 2-나프톨의 주요 생산국은 중국, 인도, 일본, 이탈리아 및 동유럽 일부 국가이다.
중국은 1957년부터 2-나프톨을 생산하기 시작했다. 1980년대 이후 선진국들이 잇달아 생산을 중단하면서 중국은 2-나프톨의 주요 공급국이 됐다.
1990년 이후 2-나프톨 시장은 큰 등락을 겪었다. 최근에는 연간 생산량 8~10만톤을 유지하고 있으며, 수출량 역시 2005년 8,227톤, 2006년 15,924톤, 2007년 1월부터 10월까지 15,307톤을 수출하는 등 큰 성장세를 유지하고 있다.
중국의 2-나프톨 소비량은 염료 중간체의 약 60%, 고무 첨가제의 20%, 염료 및 안료의 10%, 기타 10%입니다.
염료와 안료에 대한 수요가 증가함에 따라 2-나프톨에 대한 수요도 증가할 것입니다.
생산 공정 개선, 에너지 절약 및 소비 감소, 3가지 폐기물 감소 또는 새로운 세정 공정 개발은 2-나프톨 생산 산업의 지속적이고 건전한 발전을 위한 중요한 방향이 되었습니다.
둘째, 염료 및 안료 산업에의 응용
염료 및 안료 중간체는 중국에서 2-나프톨의 가장 큰 소비 영역입니다. 가장 큰 이유는 염료 중간체 생산이 전 세계적으로 이전되고 있기 때문이다. 예를 들어, 2, 3산, J산, γ산, R산 및 크로모페놀 AS는 모두 중국의 중요한 중간 수출품으로 국내 총 생산량의 절반 이상을 차지합니다.
염료 및 안료 중간체의 합성 외에도 2-나프톨은 아조 부분으로 사용될 수 있으며 디아조 화합물은 염료 1,2,3산을 생성하는 데 사용될 수 있습니다.
2, 3 산성화 학명: 2-hydroxy-3-naphthic acid, 그 합성 방법은 [1]: 2-나프톨과 수산화 나트륨 반응, 감압 탈수, 2-나프톨 나트륨을 얻은 다음 CO2와 반응하여 2-를 얻습니다. 나프톨과 2, 3 나트륨염을 제거하고 2-나프톨을 제거하고 산성화하여 2, 3 산을 얻습니다.
현재 주요 합성법은 고상법과 용매법이 있으며, 용매법이 일반적인 발전 추세이다.
2,3산을 결합성분으로 하는 호수안료는 먼저 디아조성분을 디아조염으로 만들고 2,3산과 결합한 후 알칼리금속 및 알칼리토금속염을 사용하여 불용성 레이크염료로 전환함으로써 합성됩니다.
2,3 산성 호수 안료의 주요 크로마토그램은 적색광입니다.
예: CI 피그먼트 레드 57:1, CI 피그먼트 레드 48:1 등.
2, 3산은 크로모페놀계열의 얼음염색염료 합성에 널리 사용된다. 1992년 염료지수에서는 2, 3개의 산에 의해 28개의 크로모페놀이 합성되었다.
아조 안료의 커플링 성분인 컬러 페놀 AS 시리즈, 이런 종류의 페인트의 합성 방법은 먼저 디아조 성분 디아조늄염으로 만들어지며, 페놀 커플링 AS 시리즈의 파생물 AS 시리즈는 디아조 성분에 알킬 방향족 고리만 포함되어 있습니다. 할로겐, 니트로셀룰로오스, 알콕시 그룹(예: 페놀의 반응으로 인한 일반 색상 AS) 결합 성분에 대한 일련의 아조 염료,
예를 들어, 디아조 성분의 방향족 고리에는 술폰산 그룹과 크로모페놀 AS 계열 유도체도 포함되어 있으며 알칼리 및 알칼리 토금속의 염은 불용성 호수 염료로 전환될 수 있습니다.
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