물리적 데이터 편집

1. 성상: 백색 내지 적색의 편상 결정체로서 공기 중에서 장기간 보관하면 색이 짙어진다.

2. 밀도(g/mL, 20/4℃): 1.181.

3. 상대 밀도(20℃, 4℃): 1.25.4.

녹는점(ºC): 122~123.5.

비등점(ºC, 대기압): 285~286.6.

6. 인화점(ºC): 153. 7. 용해도: 불용성.

용해도: 냉수에 불용성, 온수, 에탄올, 에테르, 클로로포름, 벤젠, 글리세린 및 잿물에 용해 [1] .

데이터 편집

1, 몰 굴절률: 45.97

2. 몰 부피(cm3/mol): 121.9

3、 등장 비체적(90.2K)：326.1

4, 표면 장력(3.0 dyne/cm): 51.0

5, 편광비(0.5 10-24cm3): 18.22[1]

자연과 안정성

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1. 독성은 페놀과 유사하며 부식성이 더 강합니다.피부에 강한 자극.피부를 통해 쉽게 흡수됩니다.혈액 순환과 신장에 유독합니다.또한 각막 손상을 일으킬 수 있습니다.치사량은 알려지지 않았지만 3~4g을 국소 도포하여 사망한 사례가 있습니다.생산 장비는 밀봉되고 누출되지 않아야 하며 피부에 튀었을 경우 적시에 씻어내야 합니다.작업장은 환기되어야 하고 장비는 밀폐되어야 합니다.작업자는 보호 장비를 착용해야 합니다.

2. 가연성, 장기간 보관하면 색상이 점차 어두워지고 공기 중에서 안정적이지만 태양에 노출되면 점차 어두워집니다.자극적 인 페놀 냄새와 함께 가열에 의한 승화.

3. 연도 가스에 존재.4.

4. 수용액은 염화제이철[1]로 녹색으로 변한다.

보관방법

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1. 비닐 봉투, 자루 또는 짠 가방, 가방 당 순 중량 50kg 또는 60kg 안감.

2. 보관 및 운송은 내화성, 방습성, 내노출성이어야 합니다.건조하고 통풍이 잘되는 곳에 보관하십시오.인화성 및 유독성 물질의 규정에 따라 보관 및 운송하십시오.

합성 방법

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1. 나프탈렌을 술폰화 반응과 알카리 용융 반응을 통해 만든다.술폰화 알칼리 용융은 국내외에서 널리 사용되는 생산 방법이지만 부식이 심각하고 비용이 많이 들고 폐수 생물학적 산소 소비량이 높습니다.American Cyanamid Company에서 개발한 2-isopropylnaphthalene 공법은 나프탈렌과 프로필렌을 원료로 하여 2-나프톨과 아세톤 부산물을 동시에 생산하는 방식으로 isopropylbenzene법에 의한 페놀의 경우와 유사하다.원료 소비 할당량: 미세 나프탈렌 1170kg/t, 황산 1080kg/t, 고체 가성 소다 700kg/t.

2. 용융된 순수 나프탈렌을 140℃로 가열하고, 나프탈렌:황산의 비율 = 1:1.085(몰비), 황산 98%는 20분, 황산 98%는 20분.

반응은 2-나프탈렌설폰산의 함량이 66% 이상에 도달하고 총 산도가 25%-27%가 되면 종료되며, 가수분해 반응은 160℃에서 1시간 동안 수행되며 유리 나프탈렌은 수증기에 의해 날아갑니다. 140-150℃에서 1.14 나프탈렌의 상대 밀도를 미리 80-90℃에서 천천히 고르게 첨가합니다.아황산나트륨 용액은 콩고 레드 시험지가 파란색으로 변하지 않을 때까지 중화됩니다.생성된 이산화황 가스를 적시에 증기 제거와 반응시켜 35~40℃로 냉각시킨 중화 생성물 냉각 결정, 10% 염수로 필터에서 결정을 흡입, 건조, 용융 상태의 나트륨 98% 첨가 300 ~ 310 ℃에서 수산화물, 교반 및 320 ~ 330 ℃를 유지하여 2-나프탈렌 술포네이트 염기가 2-나프톨 나트륨에 융합되도록 한 다음 뜨거운 물을 사용하여 염기 용융물을 희석한 다음 위의 중화 반응에 의해 생성된 이산화황은 70~80℃에서 산성화 반응하여 페놀프탈레인이 무색이 되었다.산성화 제품은 정적 층이 될 것이며, 끓는점까지 가열된 액체의 상층, 정적, 수성 층으로 나뉘며, 2-나프톨의 조 생성물은 먼저 가열된 탈수, 그리고 감압 증류는 순수한 제품일 수 있습니다.

3. 2-나프톨에서 1-나프톨을 제거하는 추출 및 결정화 방법.2-나프톨과 물을 일정 비율로 혼합하여 95℃로 가열하여 2-나프톨이 녹으면 세게 저어주고 온도를 85℃ 정도로 낮추고 결정화된 슬러리 생성물을 실온으로 식힌 후 여과한다.1-나프톨의 함량은 순도 분석으로 추적할 수 있습니다.4.

알칼리 용융에 의해 2-나프탈렌술폰산에서 생산됩니다[2].

보관방법

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1. 비닐 봉투, 자루 또는 짠 가방, 가방 당 순 중량 50kg 또는 60kg 안감.

2. 보관 및 운송은 내화성, 방습성, 내노출성이어야 합니다.건조하고 통풍이 잘되는 곳에 보관하십시오.인화성 및 유독성 물질의 규정에 따라 보관 및 운송하십시오.

사용

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1. 타르타르산, 부티르산, β-나프톨-3-카르복실산의 제조에 사용되는 중요한 유기 원료 및 염료 중간체, 항산화제 부틸, 항산화제 DNP 및 기타 항산화제, 유기 안료 및 살균제의 제조에 사용됩니다.

2. 박층 크로마토그래피에 의한 술폰아미드 및 방향족 아민 측정용 시약으로 사용된다.또한 유기 합성에도 사용됩니다.

3. 산성 주석 도금에서 음극 분극 개선, 결정화 미세화 및 기공 크기 감소에 사용됩니다.이 제품의 소수성 특성으로 인해 과도한 함량은 젤라틴 응축 및 침전을 유발하여 도금에 줄무늬가 생길 수 있습니다.

4. 산성 오렌지 Z, 산성 오렌지 II, 산성 블랙 ATT, 산성 매염 블랙 T, 산성 매염 블랙 A, 산성 매염 블랙 R, 산성 복합 핑크 B, 산성 복합 레드 브라운 BRRW, 산성 복합 블랙 WAN의 생산에 주로 사용 , 칼라 페놀 AS, 칼라 페놀 AS-D, 칼라 페놀 AS-OL, 칼라 페놀 AS-SW, 액티브 브라이트 오렌지 X-GN, 액티브 브라이트 오렌지 K-GN, 액티브 레드 K-1613, 액티브 레드 K-1613, 액티브 밝은 주황색 X-GN, 활성 밝은 주황색 K-GN.Neutral Purple BL, Neutral Black BGL, Direct Copper Salt Blue 2R, Direct Sunlight Resistant Blue B2PL, Direct Blue RG, Direct Blue RW 및 기타 염료 [2].