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2-에틸헥실아민 CAS 번호: 104-75-6
2-에틸헥실아민 CAS 번호: 104-75-6
무색 투명한 액체로, 물에 약간 녹고 에탄올과 아세톤에는 잘 녹는다. 가연성이 있으며 강산화제와는 반응성이 낮다. 살충제, 염료, 안료, 계면활성제, 살충제 등의 중간체로 사용되며, 안정제, 방부제, 유화제 등의 제조에도 사용될 수 있다. 제조 방법은 2-에틸헥사놀과 암모니아를 반응시키는 것이다. 동일한 배치 가열로 설비에서 2-에틸헥실아민, 디(2-에틸헥실)아민, 트리스(2-에틸헥실)아민을 순차적으로 생산할 수 있다. -
p-톨루엔설폰아미드 CAS 70-55-3
p-톨루엔설폰아미드(p-Toluenesulfonamide), 또는 4-톨루엔설폰아미드, p-설폰아미드, 톨루엔-4-설폰아미드, 톨루엔설폰아미드, p-설파모일톨루엔이라고도 불리는 이 물질은 흰색의 조각 또는 잎 모양의 결정으로, 클로라민-T와 클로람페니콜, 형광 염료, 가소제, 합성수지, 코팅제, 소독제 및 목재 가공 광택제 등의 합성에 사용됩니다.
p-톨루엔설폰아미드는 열경화성 플라스틱에 사용하기 적합한 우수한 고체 가소제로, 페놀 수지, 멜라민 수지, 요소-포름알데히드 수지, 폴리아미드 등의 수지에 사용할 수 있습니다. 소량만 첨가해도 가공성을 향상시키고, 경화를 균일하게 하며, 제품에 우수한 광택을 부여할 수 있습니다. p-톨루엔설폰아미드는 액상 가소제와 같은 연화 효과는 없으며, 폴리염화비닐(PVC) 및 염화비닐 공중합체와는 상용성이 없고, 셀룰로오스 아세테이트, 셀룰로오스 아세테이트 부티레이트, 셀룰로오스 질산염과는 부분적으로 상용성이 있습니다.
제조 방법은 먼저 반응 용기에 HN3(암모니아수) 일부를 넣고, 교반하면서 p-톨루엔설포닐클로라이드를 첨가하여 온도를 50°C 이상으로 올린다. 온도가 내려가면 나머지 암모니아수를 첨가한다. 85~90°C에서 0.5시간 동안 반응시킨다. pH 값이 8~9에 도달하면 반응이 종료된다. 20°C로 냉각하고 여과한 후, 여과 케이크를 물로 세척하여 조생성물을 얻는다. 이 생성물을 활성탄으로 탈색하고, 알칼리에 용해시킨 후, 산으로 분리하고, 여과 및 건조하여 최종 생성물을 얻는다.
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토실 클로라이드 CAS 98-59-9
토실 클로라이드 CAS 98-59-9
토실 클로라이드(TsCl)는 정밀화학 제품으로서 염료, 제약, 농약 산업에서 널리 사용됩니다. 염료 산업에서는 주로 분산염료, 아이스염료, 산성염료의 중간체 제조에 사용되며, 제약 산업에서는 주로 설폰아미드, 메설폰산염 등의 생산에 사용됩니다. 농약 산업에서는 주로 메소트리온, 설포트리온, 정밀 메탈락실 등의 생산에 사용됩니다. 염료, 제약, 농약 산업의 지속적인 발전과 함께 이 제품에 대한 국제적 수요는 날로 증가하고 있습니다.
톨루엔설포닐클로라이드(tsCl)를 생산하는 전통적인 방법에는 크게 두 가지가 있습니다. 1. 톨루엔과 과량의 클로로설폰산을 저온에서 직접 산염소화하는 방법입니다. 이 방법은 o-톨루엔설포닐클로라이드를 다량 생산하고, p-톨루엔설포닐클로라이드를 부산물로 생성하는데, 둘 다 분리가 어렵고 에너지 소모가 큽니다. 2. 특정 염의 존재 하에 특정 온도에서 톨루엔과 과량의 클로로설폰산을 직접 염소화하는 방법입니다. 이 방법은 톨루엔설포닐클로라이드의 생산 비율이 높고 정제가 용이하며 에너지 소모가 적습니다. 그러나 반응 온도가 비교적 높기 때문에 분리된 설폰화 오일에 설폰 성분이 많이 함유되어 있어 활용 가치가 낮습니다. Chemicalbook에 따르면 실제 총 수율은 약 70%에 불과합니다. 또한, 두 방법 모두 원료인 염화술폰산의 소비량이 많고 생성되는 폐황산의 농도가 너무 묽어 산업적 활용 및 처리에 적합하지 않다는 단점이 있습니다. 이러한 단점을 개선하기 위한 연구도 진행되어 왔습니다. 첫 번째 방법은 반응 혼합물 내의 p-톨루엔술포닐 클로라이드를 특정 조건에서 완전히 결정화시켜 결정 입자를 크게 만든 후, 가수분해 없이 직접 여과하는 방법으로 혼합물에서 p-톨루엔술포닐 클로라이드를 제거하는 것입니다. 그러나 현재 이 방법은 산업 설비 선정에 어려움이 있고 투자 비용이 많이 드는 문제가 있습니다. 본 연구에서는 적합한 촉매를 선정하고 최적의 공정 조건을 도출하여 공정을 개선했습니다.
토실 클로라이드(TsCl)는 녹는점이 69~71°C인 흰색의 얇은 조각 결정입니다. 이는 중요한 유기 합성 의약품 중간체이며 주로 클로람페니콜, 클로람페니콜-T, 티암페니콜 등의 의약품 합성에 사용됩니다.
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염화벤질 CAS: 100-44-7
염화벤질 CAS: 100-44-7
염화벤질은 벤질 클로라이드 또는 염화톨루엔이라고도 불리며, 강한 자극적인 냄새가 나는 무색 액체입니다. 클로로포름, 에탄올, 에테르와 같은 유기 용매와 혼합 가능합니다. 물에는 녹지 않지만 수증기와 함께 증발할 수 있습니다. 벤질 클로라이드의 증기는 눈의 점막에 자극을 줄 수 있으며, 강력한 최루탄 가스로 사용됩니다. 또한, 벤질 클로라이드는 유기 합성의 중간체로서 염료, 살충제, 합성 향료, 세제, 가소제 및 의약품 합성에 널리 사용됩니다.
응용 프로그램
염화벤질은 산업계에서 광범위하게 사용됩니다. 주로 살충제, 의약품, 향료, 염료 보조제, 합성 보조제 분야에 사용됩니다. 벤즈알데히드, 부틸벤질프탈레이트, 아닐린, 폭심, 페니실린, 벤질알코올, 페닐아세토니트릴, 페닐아세트산 등의 제품 개발 및 생산에 사용됩니다. 염화벤질은 자극성 화합물인 벤질할라이드 계열에 속합니다. 살충제 측면에서 볼 때, 벤질 클로라이드는 유기인계 살균제인 다이펑징(大風經)과 이시디팡징(一期方經)을 직접 합성할 수 있을 뿐만 아니라, 페닐아세토니트릴, 벤조일 클로라이드, m-페녹시벤즈알데히드 등 다양한 중간체의 중요한 원료로도 사용됩니다. 또한, 벤질 클로라이드는 의약품, 향료, 염료 보조제, 합성수지 등에 널리 사용되는 화학 및 제약 생산의 중요한 중간체입니다. 따라서 기업에서 생산 과정 중에 발생하는 폐액이나 폐기물에는 필연적으로 다량의 벤질 클로라이드 중간체가 포함되어 있습니다.
화학적 성질:
강한 자극적인 냄새가 나는 무색 투명한 액체. 눈물을 나게 한다. 에테르, 알코올, 클로로포름 등의 유기 용매에 용해되지만 물에는 녹지 않으며, 수증기와 함께 증발할 수 있다.
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N-이소프로필히드록실아민 CAS: 5080-22-8
N-이소프로필히드록실아민은 강한 암모니아 냄새가 나는 무색 액체입니다.
- 물과 대부분의 유기 용매에는 용해되지만 비극성 용매에는 용해되지 않습니다.
- 에스테르, 알데히드, 케톤과 같은 화합물에 첨가 반응을 일으키는 친핵체입니다.
사용:
- N-이소프로필히드록실아민은 주로 유기 합성 반응, 특히 아민화 시약으로 사용됩니다.
- 이 시약은 알데히드, 케톤, 에스테르의 아민화 생성물을 합성하는 데 사용될 수 있으며, 일부 고리화 반응에도 참여할 수 있습니다.
- 또한 유기 합성에서 환원 반응을 수행하는 환원제로도 사용될 수 있습니다.
준비 방법:
- N-이소프로필히드록실아민의 일반적인 제조 방법은 이소프로필알코올에 아미드화 반응을 수행하여 N-이소프로필이소프로필아미드를 얻은 다음, 암모니아 가스를 사용하여 N-이소프로필히드록실아민을 생성하는 것입니다.
보안 정보:
- N-이소프로필히드록실아민은 부식성 물질로, 피부나 눈에 닿으면 자극과 화상을 유발할 수 있습니다.
- 사용 시 보호 장갑, 보안경 및 기타 개인 보호 장비를 착용하십시오.
- 환기가 잘 되는 곳에서 사용하고 증기를 흡입하지 마십시오.
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2,6-디메틸아닐린 CAS 87-62-7
2,6-디메틸아닐린은 상대 밀도가 0.973인 연한 노란색 액체입니다. 물에는 녹지 않고, 알코올, 에테르, 염산에는 녹습니다.
2,6-디메틸아닐린의 합성 경로는 주로 2,6-디메틸페놀 아미노분해법, o-메틸아닐린 알킬화법, 아닐린 메틸화법, m-자일렌 디설폰화 질산화법, m-자일렌 디설폰화 톨루엔 질산화 환원법 등을 포함한다.
이 제품은 살충제 및 의약품 생산의 중요한 중간체이며, 염료와 같은 화학 제품의 원료로도 사용될 수 있습니다. 화염에 노출되면 가연성이 있으며, 산화제와 반응하고, 고온에서 분해될 때 유독성 질소산화물 연기를 발생시킵니다.
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2,4-디메틸아닐린 CAS 95-68-1
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2,4-디메틸아닐린 CAS 95-68-1
무색의 기름진 액체입니다. 빛과 공기에 노출되면 색이 짙어집니다. 물에는 약간 녹고, 에탄올, 에테르, 벤젠 및 산성 용액에는 녹습니다.
2,4-디메틸아닐린은 m-크실렌의 질산화 반응을 통해 2,4-디메틸니트로벤젠과 2,6-디메틸니트로벤젠을 얻는 과정에서 생성됩니다. 증류 과정을 거치면 2,4-디메틸니트로벤젠을 얻을 수 있습니다. 이 제품은 벤젠의 촉매 수소화 환원 반응을 통해 얻을 수 있습니다. 살충제, 의약품, 염료의 중간체로 사용됩니다. 개방된 화염에서 가연성이 있으며, 산화제와 반응하고, 고온에서 분해될 때 유독성 질소산화물 연기를 발생시킵니다. 보관 및 운송 시에는 환기가 잘 되고 건조한 저온의 창고에 보관해야 하며, 산, 산화제, 식품 첨가물과 분리하여 보관해야 합니다.
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1-(디메틸아미노)테트라데칸 CAS 112-75-4
1-(디메틸아미노)테트라데칸 CAS 112-75-4
외관은 투명한 액체이며, 물에 녹지 않고 물보다 밀도가 낮아 물에 뜹니다. 피부, 눈, 점막에 닿으면 자극을 유발할 수 있습니다. 섭취, 흡입 또는 피부 흡수 시 독성이 나타날 수 있습니다.
다른 화학 물질을 만드는 데 사용되며, 주로 방부제, 연료 첨가제, 살균제, 희귀 금속 추출제, 안료 분산제, 광물 부유선별제, 화장품 원료 등에 사용됩니다.
보관 조건: 서늘하고 건조하며 어두운 곳에 밀폐 용기 또는 실린더에 보관하십시오. 호환되지 않는 물질, 점화원 및 교육을 받지 않은 사람의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 보관 장소를 안전하게 확보하고 라벨을 부착하십시오. 용기/실린더가 물리적으로 손상되지 않도록 보호하십시오.
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트리에틸아민 CAS 번호: 121-44-8
트리에틸아민(분자식: C6H15N), 또는 N,N-디에틸에틸아민은 가장 간단한 동종 삼치환 3차 아민으로, 염 형성, 산화, 트리에틸화 등 3차 아민의 전형적인 성질을 나타냅니다. 히스버그 반응(Hisberg reaction)에서는 반응이 없습니다. 무색에서 옅은 노란색을 띠는 투명한 액체로, 강한 암모니아 냄새가 나며 공기 중에서 약간 연기가 납니다. 물에는 약간 녹고, 에탄올과 에테르에는 녹습니다. 수용액은 알칼리성입니다. 독성이 강하고 자극성이 매우 높습니다.
트리에틸아민은 구리-니켈-점토 촉매가 장착된 반응기에서 수소 존재 하에 에탄올과 암모니아를 가열 조건(190±2°C 및 165±2°C)에서 반응시켜 얻을 수 있다. 이 반응에서는 모노에틸아민과 디에틸아민도 생성된다. 생성물을 응축시킨 후, 에탄올을 분사하고 흡수시켜 조 트리에틸아민을 얻는다. 마지막으로 분리, 탈수 및 분별 증류 과정을 거쳐 순수한 트리에틸아민을 얻는다.
트리에틸아민은 유기 합성 산업에서 용매 및 원료로 사용될 수 있으며, 의약품, 살충제, 중합 억제제, 고에너지 연료, 고무제 등의 제조에도 사용됩니다.
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클로로아세톤 CAS 번호: 78-95-5
클로로아세톤 CAS 번호: 78-95-5
무색의 액체이며 자극적인 냄새가 난다. 물에 녹고 에탄올, 에테르, 클로로포름에도 녹는다. 유기 합성에서 의약품, 살충제, 향신료, 염료 등을 제조하는 데 사용된다.
클로로아세톤의 합성 방법에는 여러 가지가 있습니다. 현재 국내 생산에서는 아세톤 염소화법이 주요 방법으로 사용되고 있습니다. 클로로아세톤은 산 결합제인 탄산칼슘 존재 하에 아세톤을 염소화하여 얻습니다. 일정한 투입 비율로 아세톤과 탄산칼슘을 반응기에 넣고 교반하여 슬러리를 형성한 후 환류 가열합니다. 가열을 멈춘 후 약 3~4시간 동안 염소 가스를 통과시키고, 생성된 염화칼슘을 용해시키기 위해 물을 첨가합니다. 유층을 분리하여 세척, 탈수 및 증류하면 클로로아세톤을 얻습니다.
클로로아세톤의 보관 및 운송 특성
해당 창고는 저온에서 환기 및 건조되며, 화염 및 고온으로부터 보호되고, 식품 원료 및 산화제와 분리되어 보관 및 운송됩니다.
보관 조건: 2~8°C -
프로필렌 글리콜 CAS:57-55-6
프로필렌 글리콜의 과학적 명칭은 "1,2-프로판디올"입니다. 라세미 혼합물은 흡습성이 있는 점성 액체로 약간 매운맛이 납니다. 물, 아세톤, 에틸 아세테이트, 클로로포름에 잘 섞이고 에테르에도 용해됩니다. 여러 에센셜 오일에는 잘 녹지만 석유 에테르, 파라핀, 기름에는 녹지 않습니다. 열과 빛에 비교적 안정하며 저온에서 더욱 안정합니다. 프로필렌 글리콜은 고온에서 프로피온알데히드, 젖산, 피루브산, 아세트산으로 산화될 수 있습니다.
프로필렌 글리콜은 다이올이며 일반적인 알코올의 성질을 가지고 있습니다. 유기산 및 무기산과 반응하여 모노에스테르 또는 디에스테르를 생성합니다. 프로필렌 옥사이드와 반응하여 에테르를 생성합니다. 할로겐화수소와 반응하여 할로히드린을 생성합니다. 아세트알데히드와 반응하여 메틸다이옥솔란을 생성합니다.
프로필렌 글리콜은 정균 작용제로서 에탄올과 유사하며, 곰팡이 억제 효과는 글리세린과 비슷하고 에탄올보다는 약간 낮습니다. 프로필렌 글리콜은 수성 필름 코팅 재료의 가소제로 흔히 사용됩니다. 물과 동량으로 혼합하면 특정 약물의 가수분해를 지연시키고 제제의 안정성을 높일 수 있습니다.
무색, 점성이 있고 안정적인 흡수성 액체로, 맛과 냄새가 거의 없다. 물, 에탄올 및 다양한 유기 용매와 혼합 가능하다. 수지, 가소제, 계면활성제, 유화제 및 탈유화제뿐만 아니라 부동액 및 열매체 제조의 원료로 사용된다.
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벤조산 CAS:65-85-0
벤조산은 분자식이 C6H5COOH인 가장 간단한 방향족 산으로, 벤젠 고리의 탄소 원자에 카르복실기(-COOH)가 직접 결합된 구조를 가지고 있습니다. 벤젠 고리의 수소 원자가 카르복실기로 치환되어 생성되는 화합물입니다. 무색, 무취의 얇은 결정 형태를 띠며, 녹는점은 122.13℃, 끓는점은 249℃, 상대 밀도는 1.2659(15/4℃)입니다. 100℃에서 빠르게 승화하며, 증기는 자극성이 강하여 흡입 시 기침을 유발할 수 있습니다. 물에는 약간 용해되고, 에탄올, 에테르, 클로로포름, 벤젠, 톨루엔, 이황화탄소, 사염화탄소 등의 유기 용매에는 쉽게 용해됩니다. 자연계에 유리산, 에스테르 또는 그 유도체 형태로 널리 존재합니다. 예를 들어, 벤조인 검에는 유리산과 벤질 에스테르 형태로 존재하며, 일부 식물의 잎과 줄기 껍질에는 유리 형태로 존재합니다. 향료에도 존재하며, 에센셜 오일에는 메틸 에스테르 또는 벤질 에스테르 형태로 존재합니다. 또한, 말의 소변에는 유도체인 히푸르산 형태로 존재합니다. 벤조산은 지방산보다 강한 약산입니다. 벤조산과 지방산은 유사한 화학적 성질을 가지며, 염, 에스테르, 산 할로겐화물, 아미드, 산 무수물 등을 형성할 수 있고 산화가 쉽지 않습니다. 벤조산의 벤젠 고리에서는 친전자성 치환 반응이 일어나 주로 메타 치환 생성물이 생성됩니다.
벤조산은 의약품이나 방부제로 흔히 사용됩니다. 곰팡이, 박테리아, 진균의 성장을 억제하는 효과가 있습니다. 의약품으로는 주로 무좀과 같은 피부 질환 치료를 위해 피부에 바릅니다. 합성 섬유, 수지, 코팅제, 고무, 담배 산업에도 사용됩니다. 초기에는 벤조인 검을 탄화시키거나 화학 물질을 알칼리성 물로 가수분해하여 벤조산을 생산했습니다. 히푸르산의 가수분해를 통해서도 생산할 수 있습니다. 산업적으로는 코발트나 망간과 같은 촉매 존재 하에서 톨루엔을 공기 산화시키거나, 프탈산 무수물을 가수분해 및 탈카르복실화하여 생산합니다. 벤조산과 그 나트륨염은 라텍스, 치약, 잼 또는 기타 식품에서 항균제로 사용될 수 있으며, 염색 및 인쇄용 매염제로도 사용됩니다.
